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正文摘录:

技术与设计tectlnology&design氢氧化钠处理：将试件置入3％氢氧化钠处理48h，然后用自来水洗涤至中性；微波处理：将试材用蒸馏水浸泡军恒重，采用广东佛山富士J韦=微波制品有限公司牛产的w一8511型家用微波炉里连续处理120s，在自然条件下平衡。超声波处理：将试材置入昆山市超声仪器有限公司生产的KQ一50DB型数摔超声波蒸馏水槽中全功率输出洗涤30min，然后自然干燥至平衡；氢氧化钠与微波联合处理：将试件首先在3％氢氧化钠溶液中浸渍48h，然后在微波炉里连续处理12Os，然后在自然条件下平衡；氢氧化钠与超声波联合处理：将试件在首先在3％氢氧化钠溶液中浸渍48h，然后在超声波蒸馏水槽中全功率输出洗涤30min，然后自然干燥之平衡。1.3XRD检测将所有处理后的试材(将发生瓦弯及扭曲的试件剔除)采用日本岛津公司生产的XRD一6000，进行扫描，其条件为CuK矗铜靶辐射(邑一O.154nm)，辐射管电压40Kv，辐射管电流30mA，扫描范围是2色一5～40。，步长为0.1。，扫描速度为2。／min。1.4结晶区域宽度及相对结晶度计算根据晶体点阵可知，002峰反应了结晶区的宽度，而040峰反应了结晶区的长度。但由于040峰不明显，所以只通过002ff擎来反应结晶区的变化。根据Scherer公式计算结晶区的宽度。D：茎：兰丑蒯·COS口其中D为结晶区的宽度(nm)，入为入射X射线的波长(0.154nm)，曰^女』为(hk1)图衍射峰半宽(弧68斧n家具制造做家具业资讯传播的先行者WWW.mx960.com度)，∥pS曰为衍射角余弦，K为法对木材结晶区没有形成影响，即常数，取O.9。根据Segal法计算相对结晶度。c，：蛐0裔整其中F，，为相对结晶度，，。J()2为(O02)晶格衍射角的极大强度(任意单位)，，。为衍射角为18。时非结晶背景衍射的散射强度(与衍射强度单位相同)。2结果与讨论2.1氢氧化钠、微波、超声波处理对木材结晶区域的影响将末处理试材(C)、氢氧化钠处理试材(Na0H)、微波处理试材(Mw)、超声波处理试材(us)分别进行XRD扫描，其结果如图l所_，1≮。晶层的距离没有发生变化，处理没有使结晶区产生变化。从衍射强度来看，微波处理材的002行了射峰强度与未处理材相当，而氢氧化钠和超声波处理的试材，其002衍射峰的强度与未处理材比较发生了明显的变化。氢氧化钠处理材的衍射峰强度较未处理增加75％，而超声波处理材的衍射峰强度较未处理材减小了25％。这说明微波处理对木材微纤丝的非结晶区影响甚小，而氢氧化钠和超声波处理，却对木材的非结晶区产生了较大的影响。试材经氢氧化钠处理后，使其非结晶区内含物得到抽提，非结晶区内纤维素微纤丝的表面活性得到表现，相互间产生羟基基团，使得非结晶区微纤丝趋于有序。而超声波在处理试材过程中，由于其所产生的“空化”效应可形成超过1000个气压的瞬时高压，并连续不断地冲击试件的表面，导致木材表层部分细胞完k声兰，＼、i德┻∥’一，·、1、≮／┗┻┻┻┻┻┻┛从XR[)扫描图谱中可以看出，试材经NaOH、微波、超声波后，与未处理试材比较，002衍射峰的位置均在22.5。，说明这几种处理方全破坏，或者使木材的非结晶区内纤维素微纤丝的排列更加无序。2.2氢氧化钠／微波及氢氧化钠／超声波联合处理对木材结晶区域的影响将氢氧化钠与微波联合处理试材和氢氧化钠与超声波联合处理试材分别进行xRD扫描，其结果如图2所示。氢氧化钠与微波联合处理试材和氢氧化钠与超声波联合处理试材的s10iE2口2s34Ⅱ{0％^002衍射峰与未处理材比较，其位置没有明显变化。同样说明处理对木材细胞壁中纤维素结晶区未产生影响。从002衍射峰的强度比较发现，两种处理方法均使002衍射峰增强增加，但增加的幅度相近，大约为75％，这与FurnitureMarlufacture^‘蚌一呻钟弛0一i誊.《0；