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  • 《医药世界》2007年第9期摘录:IAS宣告艾滋病基因疗法进入人体实验阶段

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正文摘录:

IAS宣告艾滋病基因疗法进入人体实验阶段为期4天的第四届国际艾滋病学会大会22日在澳大利亚悉尼召开,美国贝克曼研究所教授、加州“希望城市”医院分子生物部主任约翰?罗西在大会上宣布,志愿者将输入自己的经过基因修正的血液干细胞。这种疗法被称为细胞内免疫疗法,即修改T细胞基因信息。艾滋病毒在繁殖前通常侵入和感染T细胞,将基因样品植入T细胞,让T细胞能够识别艾滋病毒,并刺激机体的细胞防卫机制,就可以起到防止受感染细胞继续繁殖的功效。美国北R罗来纳大学的艾滋病研究专家约瑟夫·埃伦说,他所研究的一种整合酶抑制剂可阻止艾滋病病毒感染健康细胞,这种制剂比目前市场上20多种抗艾滋病病毒药物的疗效都要显著,可使感染者体内的艾滋病病毒含量低于“危险”水平,且副作用较小。子宫内膜细胞或可用来治疗肌营养不良症据Ⅸ日经产业新闻*6月24日报道,日本国立儿童健康和发展研究所梅泽明弘等人在研究中首先对女性志愿者提供的经衄进行培养,使其中一些具有分化能力的子宫内膜间质细胞成长为骨骼肌细胞。他们将这些细胞注入先天缺失抗肌萎缩蛋白的实验鼠体内后发现,注入的骨骼肌细胞与体内原有的骨骼肌细胞融合,最终使实验鼠恢复丁正常分泌抗肌萎缩蛋白的功能。美国FDA认同中1医药学美尉食品药鼎管础局IFDA)新近发布了一份指导性文件婚I、充和咎c代-医学产哿.厦_FDA管班{旨南f初稿)轧将管摇中医药在内的传统医学脒“午卜充帮1替代医学-(cAlMj”中分:离I出难.,.诌竞砖认同中臣药举与西女;主梳医学一样,)琶广订1有着完整琢舱和实践休泰的独立科攀体系,而不陂陂是对西方主流医学的补充。表明-了!F黟A列j一机蓉药理念和治疗功《B的接受挫度有所提高,在新药开发问题上有了较帜极、务实的态度。美国国家利、,翻铂替代医学哮t心(NCCA啦)和F’DA认为,f0统医学俸系是“存完整哩论和爽践体系、与对抗疗法.(西方主流医学传统疗法)独立或平行发展而来”的,有蓿独4拥自文化传承背聚。它们具有一些共同的元素,如相信机体有自愈能力、治疗方法也有独到之外。美批准一抗艾滋药上市对肝和心脏有副作用FDA日前批准一种名为Maraviroc的抗艾滋病新药上市,这种药物将为那些在治疗过程中出现耐药性的艾滋病患者提供新的选择。美国辉瑞公司研发的这种抗艾滋病新药可以阻止艾滋病病毒侵入免疫细胞。通常的抗艾滋病病毒药物都是在人体的免疫细胞一一白细胞的内部发挥作用,而Maraviroc会通过阻断一种名为ccR5的受体,阻止艾滋病病毒进入并感染免疫细胞。不过专家提醒说,该药对肝和心脏有一定副作用。卫

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