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  • 《临床和实验医学杂志》2007年第8期摘录:氟西汀与阿米替林治疗抑郁症临床研究

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正文摘录:

·30·JournalofClinicalandExperimentalMedicineV01.6,No.8Aug.2007氟西汀与阿米替林治疗抑郁症临床研究袁纯强杨天蓉曹洪(广安市精神病医院四川广安638000)【摘要】目的探讨盐酸氟西汀治疗抑郁症的疗效、安全性和社会功能。方法将40例抑郁障碍患者随机分为盐酸氟西汀治疗组(甲组)和阿米替林治疗组(乙组)各20例,并对两组结果进行临床对照研究,疗程8周;采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、药物副作用量表(TESS)评定疗效和副作用,用功能大体评定量表(GAF)评定患者治疗后社会功能情况。结果两组抗抑郁起效时间、疗效差异无显著性(P>0.05)。结论盐酸氟西汀和阿米替林治疗抑郁障碍均有明显疗效,但盐酸氟西汀治疗安全性好,依从性好,社会功能有显著的改善。【关键词】抑郁障碍盐酸氟西汀阿米替林疗效Aclinicalcontrol咖dyoffluoxefineandamitrip~llneinthetreatmentofdepressivepatients.YUANChun—qiang,YANGTian—Rong.CAOHong.GuanganMentalHospital,GuanganSichuan638000,China.【Abstract】ObjectiveToexploreefficacy.safety,socialfunctionoffluoxetineinthetreatmentofdepression.Methods40paIientswererarI.doryassignedintothefluoxetinegroup(t/,=20)andamitriptylinegroup(n=20)for8weeks,E~cacieswereassessedwiththeHamiltonDepres.sionScale(HAMD),theTreatmentEmergentSymptomScale(TESS)andGlobalAssessmentFunctionScale(GAb“).ResllltsTherewel“enosignificantdifferencesinresponsetimeandglobalcurativeeⅡjctbetweenthetwogroups(P>O.05)ConclusionDespitefluoxetineandamitrip-tylinehavesignificantefficacy,fluoxetinehashishersafety。wellcomplianceinthetreaⅡnentofdepressionandwellremarkableeffectinthesocialfunction.【Keywords】Depressiondisorder;Fluoxetine;Amitfiptyline;Efficacy抑郁症是一种较常见的精神障碍,其患病率高达l%~5%…。我们于2004年1月~2005年12月应用盐酸氟西汀治疗抑郁障碍患者20例并与用阿米替林治疗的20例患者进行了对照研究,以探讨盐酸氟西汀抗抑郁效果和副反应,现将结果报告如下。1资料与方法1.1对象纳入对象为我院住院和门诊连续治疗的就医抑郁障碍患者。入组标准:①患者符合《中国精神障碍分类与诊断标准》(第三版)(CCMD-3)抑郁障碍诊断标准;②汉密顿抑郁量表评分≥20分;③年龄18—60岁;④排除严重的脑器质性疾病及躯体疾病,妊娠与哺乳期妇女,酒精、药物依赖等。符合上述条件共加例,随机将入组病例分盐酸氟西汀治疗(甲组)和阿米替林治疗(乙组)各20例,甲组男性9例.女性1l例;年龄18—60岁,平均(35±3.51)岁;平均病程(4±3.6)岁;平均受教育年龄(6±3)岁;HAMD评分(29.44±9.81)分。乙组男性7例,女性13例;年龄18—60岁,平均(36±3.72)岁;平均病程(4±3.5)岁;平均受教育年龄(6±2)岁;HAMD评分(29.32±7.87)分。两组具有可比性。1.2方法1.2.1治疗方法已服用抗抑郁药物者清洗2周后,HAMD评分≥20分,便可进入临床试验;从未服药者可直接进入试验。甲组:帕罗西汀起始剂量为20ms/d.部分病例增至40ms/d。乙组起始剂量从50mg/d,2周后加到150—250ms/d。疗程均为8周,有严重睡眠障碍患者可临时服用阿普唑仑0.4~0.8mg。1.2.2疗效评定治疗前后2、4、6、8周末采用HAMD、TESS评定疗效和副作用,治疗后2、4、6、8周末采用GAF评定患者的社会功能情况。治疗前和治疗后8周末进行血、尿常规、心电图、肝肾功能、血压、脉搏等检查。以HAMD减分率评定临床疗效,减分率≥75%为基本痊愈,≥50%为显著进步,≥25%为好转,<25%为无效”0。社会功能的评定则通过GAF的增分率(治疗后量表评分总值增加的百分比)进行评定。1.3统学方法采用SPSS13.0fowwindows软件,数据用方差分析、Dunnettt检验,以及t检验、相关与回归分析,精确概率法”。。,d=0.05为检验水准。2结果2.1临床疗效HAMD减分率评定,甲组治愈15例(75%),显著进步3例(15%),好转2例(10%),无效0例(O);乙组治愈17例(85%),显著进步2例(10%),好转0例(0)无效1饲(5%);从临床分析来看,盐酸氟西汀和阿米替林均有明显疗效,两组差异无显著性(秩和检验,Ⅱ=0.756,P=0.000),两组有效率分别为100%和95%。2.2两组HAMD评分比较从表1看,甲组、治疗前后总分不同(F=38.67,P=0.0帅),治后各周评分均低于治前(Dunnettt为3.78一10.87,均P<0.01);乙组、治疗前后总分不同(F=60.81,P=0.000),治后各周评分均低于治前(Dunnettt为4.90一13.42,均P<0.01)。表1两组HAMD评分率比较(x10。)2.3不良反应两组治疗后2…468周末TESS量表总分比较见表2,两组不良作用程度不同(t为12.50~15.00,均P=

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