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正文摘录:

第33卷第5期2006年5月应用科技AppliedScienceandTechnologyMav2006文章编号：1009—671X(2006)05—0063—03镍铁复合金属氧化物的制备与表征张浩，吕君英，龚凡(哈尔滨工程大学化工学院，黑龙江哈尔滨150001)摘要：共沉淀法合成的镍铁类水滑石为前驱体，经高温焙烧得到复合金属氧化物.采用XRD、FTIR、SEM等分析手段表征了镍铁复合金属氧化物及其前驱体的结构和形貌.结果表明，制备的镍铁类水滑石前驱体呈典型的层状结构，经200℃焙烧水滑石结构没有遭到破坏，300～500℃焙烧后只出现氧化镍的特征衍射峰，当焙烧温度达到600℃时，同时出现氧化镍和镍铁尖晶石的特征衍射峰，随焙烧温度的升高强度均逐渐增大.关键词：复合金属氧化物；镍铁类水滑石；层状结构；制备中图分类号：0643文献标识码：APreparationandcharacterizationofNiFecomplexmetaloxidesZHANGHao，Lt2Jun—ying，GONGFan(SchoolofChemicalEngineering，HarbinEngineeringUniversity，Harbin150001，China)Abstract：NiFe.C03hydrotalcite—likelayeredcompounds(NiFe—C03一LDHs)werefabricatedbycoprecipitation，whichwerethenconvenedintoNiFecomplexmetaloxidesaftercalcinationsat573Kto1173K.XRD.fvrIRandSEMwereusedtocharacterizethestructureandmorphologyofthesamples.TheresultsshowedthattheNiFe-CO，一LDHshadtypicalsamdwichstructure.whichwasn’tbeendestroyedaftercalcinationsat473K.ThecharacteristicdiffractionapicesofNiOappearedinXRDaftercalcinationsat573Kto773K，andbothNiOandNiFe203wereformedwhenthetemperaturewashigherthan873K.Andtheintensityofapexincreasedwiththeincreaseofcalci-nationtemperature.Keywords：complexmetaloxides；NiFe—C03一LDHs；samdwichstructure；preparation控制和治理NO。的污染是当前环保研究中最活跃的课题之一.目前脱除NO。的方法主要是选择性催化还原法(SCR)，金属氧化物催化剂是SCR法脱除NO，常用的一种催化剂.单一金属氧化物催化剂净化NO，活性不高，高温下不稳定，而将2种或2种以上的金属氧化物进行复合，催化活性可得到明显改善.近10年研究发现，以类水滑石为前驱体高温焙烧后生成的复合金属氧化物，具有较高比表面积和较强碱性，与采用传统的浸渍法…、共沉淀法口0和溶胶一凝胶法旧0制备的复合金属氧化物相比具有晶粒分散度好，高温不易烧结，优良的抗水抗硫性能等优点，作为催化剂M0或催化剂载体∞0在催化领域得到广泛的应用.在催化消除氮氧化物方面不但表现出了很好的活性和低温催化消除性能，而且还不易受所排放的氮氧化物气氛中其他组分如O：、H：O、s0：等的影响旧。.类水滑石的主体一般由两种金属的氢氧化物构成，又称层状双羟基复合金属氧化物(1ayereddoublehydroxide，简写为LDH)“0.通式为：[Mi：。M：’(OH：)]”(A一)∥。·mH：O，式中M¨和M“分别为二价和三价金属阳离子，z代表三价阳离子占总阳离子的物质的量的分数，A代表层间阴离子，凡代表阴离子的价数，m代表层间水分子的个数.采用双滴共沉淀法合成了NiFe类水滑石，在不同温度下焙烧得复合金属氧化物，采用XRD、FFIR、SEM、DTA等手段对样品进行了分析.1实验1.1镍铁复合氧化物的制备将一定量的Ni(NO。)：·6H：O和Fe(N03)，·9H，O按投料物质的量之比Ni／Fe=2溶于150mL的蒸馏水中配成盐溶液，另将无水Na。CO，和NaOH按物质的量之比为l的比例溶于150mL的蒸馏水中配成碱溶液.在40℃恒温下，将上述两溶液以每秒1滴的相同速度滴人到预装有150mL蒸馏水的三颈瓶中，不断搅拌，保持溶液pH=10～11.滴加完收稿日期：2005—10—25作者简介：张浩(1981一)，男，硕士研究生，主要研究方向：材料化学，E-mail：fxxO@hotmail.com.