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正文摘录:

·60·用科技第33卷制了其能量密度.以下以固相合成法制备Mn()：，考察其在不同有机电解液中的电化学特性.1实验1.1Mn()，的制备按物质量之比为2：3称取一定质量的高锰酸钾和醋酸锰，置于玛瑙研钵中研磨半小时以上，固相反应立即发生，将反应体系在60℃水浴中加热约10h，使反应完全，产物用蒸馏水抽滤洗涤，最后于105℃左右烘干约5h即可.1.2样品物性测试用D／Max—A型x衍射仪对样品进行测试，测试用(；uKct辐射，波长0.15418nm，管电压40kV，电流30mA，扫描速度0.1。／s，扫描角度10。～’70c’.1.3电极的制作及测试将MnO，粉体与乙炔黑、LAl32按85：10：5的质量比混合调制成浆料，均匀刮涂在干净的铝箔集流体上，干燥后在10MPa压力下制成电极，称重为0.224g.用活性炭制成的电极为辅助电极，银丝(Ag)作为参比电极一J，采用三电极体系对电极进行循环伏安、交流阻抗和恒流充放电测试.实验中电解液为1.0mol·L“LiCl0。／AN或1.0mol·L—LiPF。／EC+DM(：(1：1).循环伏安与交流阻抗测试都在电化学工作站(IM6eZAHN’ERelektrik德国)上进行，恒电流充放电及循环寿命测试在BK.6016AR／2电池测试系统(广州蓝奇)上完成.2实验结果与讨论2.1材料结构样品制备过程反应式为2KMn04+3Mn(Ac)2·4H20_5Mn()2+2KAc+4HAc+10H：O，从而可知产物为Mn0：，文献[4]报道该法制备的产物为纳米级颗粒，呈针状，长度小于100nm.同时。Mn()：的纳米孑L径有利于离子电荷的传递旧J.xRD测试结果(图1)，表明制备得到Mn()：粉体没有明显的衍射峰，但却在37。附近出现了d—Mn()：不明显的衍射峰，这表明生成的产物是一种结晶性较差的无定形结构.研究表明心0无定形多孑L结构比晶态结构更适用于超级电容器电极材料，因为无定形。MnO：能使电解液更容易进入电极材料体相，使材料的利用率可达100％；对晶态结构而言，电解液不容易进入电极材料内部，质子或Li’只能在材料的表面发生反应，准电容反应几率大大降低，比电容量难以提高.20／(。)图1Mn()：的xRD图2.2电化学性能测试2.2.1循环伏安测试为考察Mn0：电极在有机电解液中的准电容特性，以1.0mol·L—LiCl04／AN为电解液，扫描速度为5mV／s，在工作电位0.1～1.1V(vs.Ag)对Mn0：电极进行循环伏安扫描见图2.O.O0204O6O81Ol2电压／v图2Mn()2电极在1.Omol·L“LiCl04／AN中的循环伏安曲线Mn02电极在1.0mol·L“IJiCl0。／AN电解液中的循环伏安曲线与其在水系工作电解质一样，在工作电位范围内出现氧化峰和还原峰，峰的位置分别为O.4、0.6V处左右.在整个电位范围内，阴极电流和阳极电流对电位的响应基本对称，类似电容器的准电容特征，且可逆准电容的大小与电位有关.在有机电解液中，充放电过程中的法拉第反应可能是Li’在电极表面的快速“嵌脱”，即Mn()2+8Li’+6e=Li6Mn02.其真实反应机理有待于进一步研究.为了考察电解质对可逆准电容工作电位的影OOOOOO0O0《建丑...