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正文摘录:

利亚土著人血清中分离出来的，当时以为是当地民族特有的一个遗传标志，所以称之为“澳大利亚抗原”。到后来才知道就是乙肝病毒表面抗原。所谓抗原其实就是会引起机体抵抗反应的元素，而与之相对的，机体中可以识别并抵抗抗原的元素就是抗体了剥去Darle颗粒的外壳，暴露出乙肝病毒的核心颗粒。核心颗粒直径28纳米，呈二十面体立体对称，它的表面才是病毒真正的衣壳，由乙肝病毒的核心抗原(}4BcAg)组成。游离态的核衣壳只能在肝细胞的细胞核内观察到.。通过强去垢剂或者酶处理的方法，还可以暴露出卜IBV的另一个主要的抗原e抗原，它的本质还不是十分清楚.但多数人认为是核心的断片..Darle颗粒的中心部位就是环状并且有缺口的DNAY.2链，和依附在上面的DNA聚合酶，、乙肝病毒的基因组最引人注目的一个特征就是它非常小，其DNA分子大约含有约3200个核苷酸，比已知的最大的病毒基因组小几百倍，和人类拥有的基因组相比较，仅仅是百万分之一。而且乙肝病毒DNA的两链长短不一，长链完整，长度恒定，为负链。短链是正链，长度可变，大概是长链的50c％～80％。表面抗原和核心抗原都是由[)arle电子显微镜下可以观察到乙肝病毒3种不同的形态：3v~,；it}B颗粒，小球形颗垫塑重型墅堕：一————————颗粒的DNA编码而来。现实中，在电子显微镜下可以观察到乙肝病毒3种不同的形态：大球形颗粒、小球形颗粒和管形颗粒。大球形颗粒就是Darle颗粒。小形球颗粒，直径大约22纳米.是乙肝病毒感染后血液中最多见的一种。它由表面抗原组成，并不含有乙肝病毒的DNA以及DNA聚合酶管形颗粒，直径也约为22纳米，长度在50～70纳米之间实际上是由几个小球形颗粒聚合在一-起而成，但同样具有}IBsAg的抗原性..不管是小球还是管形颗粒都不是完整的乙肝病毒颗粒.它们是乙肝病毒在感染肝细胞时合成过剩的囊膜，游离在人体的血循环中。DNA的竞争不同于一个真正的生物体，病毒并不通过生长和分裂等方式繁殖自身，而是像我们铸造机器零件一样，按照一定的模具拷贝出来的.病毒DNA中包含有一些程序，指导病毒的遗传物质和其它一些结构蛋白组分增殖，另外，病毒DNA中还包含有一些信息，使得单一组分能够在细胞因子的帮助下，自发组装乙肝两对半通过检测乙肝病毒的抗体可以简单的判断是否感染了乙肝病毒，所以检测澳抗是一项重要的临床诊断指标。但仅仅检测一种抗体还无法完全判断出乙肝病毒目前的状态，最好的办法就是将和乙肝相关的抗原和抗体全部检测出来，这就是：乙肝表面抗原(ItBsAg)、e抗原(HBeAg)和核心抗原(HB(：Ag)，以及三种抗原诱生的相应的抗体，分别是表面抗体(抗HBs.)、e抗体(抗～HBe)和核心抗体(抗HBc：)。由于技术的原因，一般实验室无法检验核心抗原，所以三对抗原抗体少了一项，因此医院验乙肝病毒标志是查“乙肝五项”，俗称两对半。通常所说的“大三阳”是指乙肝表面抗原、e抗原、核心抗体三项阳性；而“小三阳”指的是是表面抗原、e抗体、核心抗体阳性。各抗原抗体在临床上还有其不同的指示意义：表面抗原(I{BsAg)表示体内是否存在乙肝病毒；表面抗体(抗一HBs)表示体内是否有保护性，可以抵抗病毒入侵；e抗原(HBc，Ag)表示病毒是否复制及具有传染性：e抗体(抗一}me)则表示病毒复制是否受到抑制：而核心抗体(抗一HBc-)主要表示是否感染过乙肝病毒。其实乙肝病毒本身并不致病，它对肝细胞损伤主要是由机体的免疫系统清除反应引起的。乙肝病毒感染机体后，侵入到肝细胞内、致使忏细胞的某些结构发生变化。激发机体对自身的肝细胞产生免疫反应.便会引起细胞损伤。，在严重的旰损害病例中，机体免疫系统甚至将没有被HBV侵犯的肝细胞也一同杀死，这也说明自身免疫反应在乙肝炎的发病机制中有重要意叉..免疫功能正常者，机体对感染HBv的肝细胞发生一系列的允疲反应，随着病毒被逐步消除.逐渐痊愈。这正是我国有15％以上的人曾经感染过乙肝病毒，但最终大部分人体内已经j殳有乙肝病毒残留的原因。尽管在过去的数百万年里，人类在进化过程中逐渐从病毒那里获取了上百种的基因，但是当一个新的病毒入侵机体的时候，正常工作的强大的免疫系统还是不能容忍病毒DNA对细胞资源的侵占，会毫不犹豫的努力清洗“入侵者”。，