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正文摘录:

抑制糖异生和糖原分解，降低过高的肝葡萄糖输出；降低脂肪酸氧化率，提高葡萄糖的运转能力；改善胰岛素敏感性，减轻胰岛素抵抗。该类药为治疗2型糖尿病的基本药物，尤其对于肥胖者为首选。对血糖在正常范围者无降糖作用，单独用药不引起低血糖，与磺脲类合用则可增强其降血糖作用。该类药物无肝肾损害，长期应用安全可靠。禁用于酮症酸中毒，也不宜用于孕妇和哺乳期妇女。常见不良反应主要为恶心、呕吐等胃肠道反应，故应餐后立即服药或餐中服药，并以小剂量(半片，O25克／次)起量，可减轻不良反应，一般每日服药2～3次。葡萄撼苷酶冲制荆主要包括卡波糖(拜唐苹)，伏格列波糖(倍欣)。降糖原理：食物中淀粉、糊精和双糖(如蔗糖)的吸收需要小肠粘膜刷状缘的a一葡萄糖苷酶，葡萄糖苷酶抑制剂就是抑制这一类酶，可延迟碳水化合物吸收，降低餐后高血糖，可作为2型糖尿病的第一线药物，尤其适用于空腹血糖正常(或不太高)而餐后血糖明显升高者。可单独用药或与磺脲类、双胍类合用。2型糖尿病患者在胰岛素治疗基础上加用葡萄糖苷酶抑制剂有助于降低餐后高血糖。常见不良反应为胃肠反应，如腹胀、排气增多或腹泻，经治疗一个时期后可减轻。单用本药不引起低血糖，但如与磺脲类或胰岛素合用，仍可发生低血糖，且旦发生，应直接应用葡萄糖处理，进食双糖或淀粉类食物无效。本药在肠道吸收甚微，故无全身不良反应，但对肝、肾功能不全者仍应慎用。不宜用于有胃肠功能紊乱者，也不宜用于孕妇、哺乳期妇女和儿童。服用方法是进餐时与第一口食物嚼碎后服用。饮食成分中应有一定量的碳水化合物，否则葡萄糖苷酶抑制剂不能发挥作用。阿卡波糖：主要通过抑制d一淀粉酶(在降解大分子多糖中起重要作用的酶)起作用，每次50毫克(最大剂量可增加到100毫克)，每日3次。伏格列波糖：主要通过抑制麦芽糖酶和蔗糖酶起作用，每次02毫克，每日3次。脯岛囊增敞荆为噻唑烷二酮类，包括罗格列酮(文迪雅、太罗)、吡格列酮(艾汀)等。降糖原理：提高细胞对胰岛素一曩尿扁：德91l作用的敏感性，减轻胰岛素抵抗，故为胰岛素增敏剂。目前认为2型糖尿病发病机制与胰岛素抵抗有关，早期应用此类药物可以从根本上改变病情。可单独或联合其他口服降糖药物治疗2型糖尿病患者，尤其胰岛素抵抗明显者。但不宜用于治疗1型糖尿病、孕妇、哺乳期妇女和儿童。服药时间大约在每天同一时间，与是否进餐无关。本类药物的主要不良反应为水肿，有心力衰竭倾向或肝病者慎用。用药前和用药中应监测肝功能，如转氨酶超过正常上限3倍，则不用或停用。首个制剂曲格列酮因有肝损害不良反应已停止使用。现在有两种制剂：罗格列酮：用量为4—8毫克／天，每日1次或分2次口服。吡格列酮：用量为15～30毫克／天，口服每日1次。各类降糖药的特点详见附表。附表常用口服降糖药特点类别名称常用剂量生物半衰期每日服药作用时间(小时)服药时间c毫克，天}l小时l次数开始高峰持续甲苯磺丁脲500～30004—82—31陀4—66—12餐前([)8601胰氯磺丙脲100～5003641060餐前格列苯脲25—1010一161—21彪2—616—24餐前岛磺脲粪格列吡嗪25—203—61～21彪1—212—24餐前茬泌格列齐特40—240512—24餐前剂格剖畦酮15—1201～21—21彪2—38～10餐前格列吡嗪2—36—12餐前拉释片非磺脲娄瑞格列奈05—62～31，44—6餐前┻苯乙双胍25～15032—32～36—8餐后双胍类二甲双胍500～1500152—325—6餐后a.葡萄糖苷酶阿卡波糖1—3餐中嚼服抑制剂胰岛素增敏剂罗格列酮4—81—2每天同一时菌┗┻┻┻┻┻┻┻┻┛温馨提示目要常揩：用大拇指对眼部轻轻摩擦.视物清晰少患眼疾。17