《糖尿病新世界》2006年第2期摘录:糖尿病患者如何合理安排服药时间
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正文摘录:
DOCTOR’SLECTURE糖尿病患者如ff“~t/ltt|服药时111文/杨玉芝侯英黑龙江省医院内分泌代谢科专家蕊介杨玉芝教授,黑龙江省医院内分泌科主任,兼任中华糖尿病学会委员,黑龙江省内分泌学会、糖尿病学会副主任委员,《中华糖尿病j杂志、i中华中西医结合》杂志编委等职务。厶疗糖尿病的口服药主要有四,口大类。不同降糖药物因作用机制不同而用法不同,且多与进餐时间相关联。临床上经常遇到因降糖药物用法不合理而影响疗效的情况。那么如何合理安排服药时间呢?瞎岛泰碾浚荆又分为两类:磺脲类(SUs):第一代药物有甲苯磺丁脲(D860),氯磺丙脲等。第二代药物有格列苯脲(优降糖)、格列吡嗪(美Ⅱ比哒,控释片为瑞易宁)、格列齐特(达美康)、格列波脲(克糖利)和格列喹酮(糖适平)、格列美脲(伊瑞、亚莫利)等。降糖原理:主要通过刺激胰岛B细胞产生和释放胰岛素来降糖。此类药物的服用时间在餐前半小时,对餐后血糖的降糖效果优于进餐时或餐后服药。一般每日服药2~3次,其降糖作用不依赖血糖浓度,故应预防低血糖的发生。但此作用有赖于机体尚存一定数量(30%以上)有功能的胰岛B细胞,因此应用磺脲类的前提是B细胞有一定功能。《糖尿病新世.~-))2006_2格列吡嗪:该药物口服吸收快而完全,3分钟后可使血清胰岛素水平升高,1~2小时达高峰,作用持续时间可达12~24小时,半衰期为3~6小时。用法:每日2~3次,餐前口服。格列齐特:口服后从胃肠道迅速吸收,血浆浓度高峰在服药后2~6小时,体内蛋白结合率为94.2%,半衰期为12小时,作用持续时间可达12~24小时。达美康适用于2型糖尿病,尤其是老年糖尿病患者,而且其发生低血糖的情况较少。用法:每日1~2次,一般早、晚餐前服用。格列喹酮:主要特点是口服后吸收,2~3小时出现血浆浓度高峰,8~10小时后血中几乎测不出。代谢产物95%从胆道经肠随粪便排出,仅有5%从肾脏排出。因此,糖适平适合老年糖尿病患者,尤其伴轻、中度肾功能减退者。用法:每日2~3次,餐前口服。格列吡嗪控释片:为控释片,一般每日一次,早餐前服用,不可将药片掰开。口服3小时起效,6~12小时血药浓度达高峰。服药5;后,血糖浓度达稳定状态。格列美脲:是目前最新一代自磺脲类药物。对不同血糖浓度调j胰岛素分泌的反应速度快,能够谭效而持久地发挥降糖作用。格列;脲还可以根据血糖的水平调节胰g素释放。在节省胰岛素释放的同日有效地降低血糖,低血糖的发生虽极低。同时避免了体重增加。另外格列美脲对心血管的影响也较小可以每日1次给药,服用方便,适l老年糖尿病患者应用。非磺脲类胰岛素促泌剂:包芋瑞格列奈(诺和龙,孚来迪)和那卡列奈(唐力)。降糖原理:与磺脲类类似,t作用在胰岛$细胞,促进胰岛喜的产生和释放,但结合位点与磺A类不同。其降糖作用快而短,模}胰岛生理性分泌,主要用于控制{后高血糖。尤其适合老年糖尿病i者。一般每日2~3次,进餐前或i餐时口服,无须餐前半小时,不毛餐不服药。瑞格列奈:为苯甲酸衍生物于餐前口服,不进餐不服药。那格列奈:为D一苯丙氨酸{==生物,其作用有赖于血糖水平,吉低血糖发生率低。双融樊降糖灵(苯乙双胍)国外现i淘汰,主要为二甲双胍(迪化唐锭格华止、美迪康等)。降糖原理:该类药主要作用}制包括提高外周组织(如肌肉、月肪)对葡萄糖的摄取和利用;通i
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