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正文摘录:

·566·参考文献：EliHopkinsJL，CohenKA，HatchFW，eta1.PharmaceuticalsTrackingdownanunidentifiedtracelevelconstituent[J]中国医药工业杂志ChineseJoumalofPharmaceuticals2005，36(9)AnalChem，1987，59(11)：784a一790a.[2]汪洁.吸入液中异丙托溴铵和苯扎氯铵的HPLC测定EJ]中国医药工业杂志，1996，27(9)：413—415.DeterminationofBenzalkoniumChlorideinOfloxacinEyeDropsbyHPLCCHENQiu—Fen.WANGXiao—Lillan5tituteofMeteriaMedicaofSPGCSinePharmaLaboratories，Shanghai201203)ABSTRACT：Theionpair—HPLCmethodfordeterminationofbenzalkoniumchlorideinofloxacineyedropswasestablished.AC1Rcolumnwasusedwiththemobilephaseof0.02mol／Lsodium1-heptanesulfatesolution(containing0·1％triethylamine，pH3.45±0.1)一acetonitrile(35：65)，atthedetectionwavelengthof210nmandthecolumntemperatureof40~C.Thecahbrationcurveofbenzalkoniumchloridewaslinearintheconcentrationrangeof10—70~g／ml(r----0.9997).Theaveragerecoverywas100.1％.KeyWords：benzalkoniumchloride；ofloxacin；eyedrops；ionpair—HPLC；det&mination依达拉奉的两种电位滴定测定方法的比较张福成1，田书霞2，蒋晔。。(1.空军总医院药剂科，北京100036：2.河北医科大学药学院，河北石家庄050017)摘要：比较了用乙醇作溶剂的普通电位滴定和非水电位滴定两种测定依达拉奉含量的方法，结果表明前法可解决依达拉奉在水中溶解度较小的问题，增大滴定突跃。关键词：依达拉奉；电位滴定法；测定中图分类号：TQ460.7’2；0655.2文献标识码：A文章编号：1001—8255(2005)09—0556_02依达拉奉(edaravone，1)，化学名为2,4一二氢一5一甲基.2.苯基.3H一吡唑.3一酮，是一种强效脑神经保护剂，主要用于脑梗死的治疗[“。因其结构中含有5.吡唑酮[2l，可用uV法[。’和HPLC法[。’测定含量，但仪器分析法的精密度较容量分析方法差，不适于原药含量的测定。5一吡唑酮结构中的氮原子呈弱碱性，文献[3.s]采用非水电位滴定法测定1含量，因其碱性太弱，故以醋酐作溶剂以增大滴定突跃。1的5.吡唑酮结构还可以具酸性的烯醇形式存在，可直收稿日期：2005—04-20作者简介：张福成(1959)，男，副主任药师，从事药事管理及新药研发。通讯联系人：蒋晔(1961)，男，教授，硕士生导师，从事药物分析教学与科研。Tel：031l-6266069E—mail：jiangye@hebmu.edu.crl，jiangyel@sina.com接酸碱滴定。1在水中溶解度较小，本研究以中性乙醇为溶剂，用氢氧化钠标准溶液进行滴定，并与非水电位滴定法进行了比较。1仪器与试药E一201型复合pH电极(上海宇权仪器有限公司)；玻璃复合电极(上海罗素科技有限公司)。1原药(河北医科大学制药厂，含量＞97％，批号010310、010315、010322)。2方法与结果2.1酸碱电位滴定法2.1.1方法精密称取1O.32g，置150ml烧杯中，加中性乙醇(对酚酞指示剂显中性)60ml，微热使溶解，放冷，搅拌5min，插入复合电极，用0.1mol／L氢氧